注射用氨苄西林钠，氨苄西林钠稀释后能存放多久
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的用法用量
注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可肌肉或静脉注射。可用下列溶液稀释：总剂量（克）舒巴坦/氨苄西林的等效剂量（克）包装稀释液的容量（毫升）最终稀释的浓度（毫克/毫升）0.375 0.125-0.25每小瓶10毫升 0.8 125-2500.75 0.25-0.5每小瓶10毫升 1.6 125-2501.5 0.5-1.0每小瓶20毫升 3.2 125-2503.0 1.0-2.0每小瓶20毫升 6.4 125-250 0.75 0.25-0.5 100ml包装单位 25 10-201.5 0.5-1.0 100ml包装单位 50 10-203.0 1.0-2.0 100ml包装单位 100 10-20静脉注射时，注射用舒巴坦钠氨苄西林钠应使用灭菌注射用水或其它相容溶液配制。为确信完全溶解，应等到泡沫消失后肉眼看不见*粉为止。此剂量可用于静脉推注，推注时间应超过3分钟，或增加稀释液的容量，静脉滴注给*，滴注时间应超过15－30分钟。经胃肠外给*的注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可用于深部肌肉注射。如注射部位出现疼痛，*粉可用0.5％无水盐酸利多卡因灭菌注射用水进行配制。*用法注射用舒巴坦钠氨苄西林钠每日常用剂量为1.5－12克，分等量每6或8小时注射一次，每日舒巴坦的最大剂量为4克。*轻、中度感染时，可每12小时注射一次。感染的严重程度注射用舒巴坦钠氨苄西林钠的每日剂量（克）轻度 1.5-3（0.5+1至1+2）中度最大剂量6（2+4）重度最大剂量12（4+8）可根据患者感染的严重程度及肾功能情况增加或减少给*的次数。*通常持续到患者退热或其他异常体征恢复正常后48小时。一般情况下应*5－14天，但在遇到严重病例时可延长疗程或另外加用氨苄西林。在*限制钠盐摄入量的患者感染时，应注意1500毫克的注射用舒巴坦钠氨苄西林钠约含115毫克（5毫摩尔）的钠盐。用于预防手术感染时，应在患者麻醉诱导期给予1.5－3克注射用舒巴坦钠氨苄西林钠，以使*物在手术过程中有足够的时间达到有效的血清与组织浓度。此剂量可每6– 8小时重复给*；通常在主要手术过程后24小时停*，除非注射用舒巴坦钠氨苄西林钠用于*时。*非复杂性淋病时，可注射单剂1.5克注射用舒巴坦钠氨苄西林钠。为延长舒巴坦和氨苄西林的血浆浓度，应同时口服丙磺舒1.0克。肾功能受损患者用*严重肾功能受损的患者（肌酐清除率30毫升/分），其舒巴坦和氨苄西林的*物清除动力学参数均受到相似影响，因此两者的血浆浓度比值保持恒定。与氨苄西林的常规用法一样，用舒巴坦钠/氨苄西林钠*这类患者时应减少给*次数。
注射用氨苄西林钠用于母猪的用法
氨苄西林钠;
本品是最早发现并应用于临床的广谱抗生素。对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的杀菌作用。本品内服后血、尿、及胆汁中很快达到抑菌或杀菌浓度，并维持近10小时。主要用于对其敏感的细菌引起的肺部、肠道和尿道感染等。如禽慢呼感染、禽白痢、禽出败、禽伤寒、禽霍乱、仔猪白痢、猪胸膜肺炎、驹肺炎、犊牛白痢等。鱼类细菌性肠炎、出血病、烂鳃病等细菌性感染。其他水生动物细菌性疾病。与链毒素、庆大*、卡那*等合用，可*禽大肠杆菌病、输卵管炎、腹膜炎等。
肌肉或静脉注射均可.肌内或静脉注射一次量每1 kgt体重猪、羊30－50mg,马、牛20mg,犬．猫50-100mg.一般病症一次即可．病情严t重隔日重复用*一次。
氨苄西林钠拼音怎么写
注射用氨苄西林钠通用名：注射用氨苄西林钠曾用名：英文名： AMPICILLIN SODIUM FOR INJECTION拼音名： ZHESHEYONG ANBIANXILINGNA*品类别：青*类适应症：适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。性状：本品为白色或类白色粉末或结晶。*理毒理：氨苄西林钠为广谱半合成青*。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青*酶葡萄球菌具较强抗菌作用，与青*相仿或稍逊于青*。氨苄西林对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌属和李斯德菌属的作用优于青*。本品对白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具抗菌活性，部分奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。氨苄西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。*代动力学：肌内注射本品0.5g，血*峰浓度(Cmax)于0.5～1小时到达，为12mg/L，6小时血*浓度为0.5mg/L。静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血*浓度分别为17 mg/L和0.6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射10mg/kg和25mg/kg后1小时，血*浓度达峰值，分别为20 mg/L和60mg/L。孕妇血*浓度明显较非妊娠期为低。本品体内分布良好,细菌性脑膜炎病人每日按体重静脉注射150mg/kg，前3天脑脊液中浓度可达2.9mg/L，以后随炎症减轻而降低。正常脑脊液中仅含少量氨苄西林。本品可透过胎盘屏障，在羊水中达到一定浓度。肺部感染病人的支气管分泌液中浓度为同期血*浓度的1/50。胸腹水、眼房水、关节腔积液、乳汁中皆有相当量的本品。伤寒带菌者胆汁中浓度平均为血*浓度的3倍多，最高可达17.8倍。本品血清蛋白结合率为20%，血消除半衰期(t1/2?)为1～1.5小时，新生儿t1/2?为1.7～4小时，肾功能不全患者可延长至7～20小时。肌内注射和静脉注射后24小时尿中排出的氨苄西林分别为给*量的50%和70%，少量在肝脏代谢灭活或经胆汁排泄。本品可为血液透析清除，而腹膜透析不能清除本品。用法用量：*：肌内注射一日2～4g，分4次给*；静脉滴注或注射剂量为一日4～8g，分2～4次给*。重症感染患者一日剂量可以增加至12g，一日最高剂量为14g。儿童：肌内注射每日按体重50～100mg/kg，分4次给*；静脉滴注或注射每日按体重100～200mg/kg，分2～4次给*。一日最高剂量为按体重300 mg/kg。足月新生儿：按体重一次12.5～25mg/kg，出生第1、2日每12小时1次，第三日～2周每8小时1次，以后每6小时1次。早产儿：出生第一周、1～4周和4周以上按体重每次 12.5～50mg/kg，分别为每12小时、8小时和6小时1次，静脉滴注给*。肾功能不全者：内生肌酐清除率为10～50ml/分钟或小于10ml/分钟时，给*间期应分别延长至6～12小时和12～ 24小时。氨苄西林钠溶液浓度愈高，稳定性愈差。在5℃时1%氨苄西林钠溶液能保持其生物效价7天，但5%的溶液则为24小时。浓度为30mg/ml的氨苄西林钠静脉滴注液在室温放置 2～8小时仍能至少保持其90%的效价，放置冰箱内则可保持其90%的效价至72小时。稳定性可因葡萄糖、果糖和乳酸的存在而降低，亦随温度升高而降低。供肌内注射可分别溶解125mg、500mg和1g氨苄西林钠地0.9～1.2ml、1.2～1.8ml和2.4～7.4ml灭菌注射用水中。氨苄西林钠静脉滴注液的浓度不宜超过30mg/ml。不良反应：本品不良反应与青*相仿，以过敏反应较为常见。皮疹是最常见的反应，多发生于用*后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可发生间质性肾炎；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等*措施。粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清转氨酶升高。大剂量氨苄西林静脉给*可发生抽搐等神经系统毒性*，婴儿应用氨苄西林后可出现颅内压增高，表现为前卤隆起。?禁忌症：有青*类*物过敏史或青*皮肤试验阳性患者禁用。注意事项： 1．应用本品前需详细询问*物过敏史并进行青*皮肤试验。 2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹，宜避免使用。 3．本品须新鲜配制。孕妇及哺乳期妇女用*：尚无本品在孕妇应用的严格对照试验，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用*时宜暂停哺乳。?儿童用*：老年患者用*：*物相互作用： 1．与丙磺舒合用会延长本品的半衰期。 2．氨苄西林与卡那*对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 3．本品宜单独滴注，不可与下列*物同瓶滴注：氨基糖苷类*物、磷酸克林*、盐酸林可*、多粘菌素B、琥珀氯*、红*、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C、含有氨基酸的营养注射剂和琥珀酸氢化可的松等。 4．别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。 5．氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕*的效果。*物过量：?贮藏：严封，在干燥处保存。
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